患者さまへ

患者さまの人権や安全を最大限に考え、科学的根拠のある治験・臨床研究の実施のサポートをしています。平成18年９月より、治験コーディネーターを配置し、ＳＭＯ（治験実施支援機関）への協力や関連部署との調整を行い、更なる円滑な遂行を支援しています。

当センターでは、治験や臨床研究についてご相談に応じます。お気軽にお問い合わせください。

治験審査委員会については、「治験審査委員会」のページもご覧ください。

臨床研究審査委員会の情報公開について（平成21年4月1日）

薬ができるまで

一つの「くすり」が誕生するには、10年以上もの長い研究開発期間を必要とします。その様々なテストを繰り返し、薬の効果と安全性の評価が行なわれます。その最終段階で、患者さまの協力を得て、行なわれるテストが……「治験」です。

 

治験のルール

治験は法律（薬事法とGCP：Good Clinical Practices）に定められたルールに従って、行なわれます。